Uno de los principales problemas a los que se enfrenta el sistema de salud es la gran variabilidad interindividual en la efectividad y toxicidad de los tratamientos farmacológicos. Existen diversas razones que explican esta situación, las alteraciones farmacodinámicas y farmacocinéticas, las interacciones farmacológicas, la falta de adherencia o conocimiento de la terapia, los errores de medicación, la falta de respuesta terapéutica, las RAM, las variaciones según la ascendencia y la genética del paciente que pueden contribuir a las diferencias en los resultados clínicos.

Seguimiento farmacoterapéutico

  • Datos personales del paciente
  • Hábitos de vida
  • Información clínica
  • Estados fisiopatológicos
  • Evaluación de pacientes polimedicados
  • Alertas personalizadas de interacciones
  • Alerta requerimiento de prueba genética
  • Empoderamiento del paciente con su terapia
  • Evaluación de problemas relacionados con los medicamentos, refuerzo para aumentar la adherencia
  • Evaluación de respuesta al tratamiento, toxicidad y interacciones

Farmacogenética

  • Recomendación prueba genética con críterios internacionales. Repositorios CPIC, FDA, EMA, PharmaGKB …
  • Listado de genes, SNP, polimorfismo de nucleótido único y 6 niveles de evidencia
  • Interpretación, por fármaco o por gen
  • Informe farmacogenético personalizado
  • Actualización diaria de información genética
  • Sugerencia de genes y variantes con evidencia científica a estudiar personalizado por paciente

Investigación clínica

  • Exportación de datos
  • Investigación compartida
  • Informes personalizados
  • Amplio filtro de selección de la información
  • Realización de estudios por patología de interés
  • Creación de base de datos poblacionales multipropósito
  • Selección de pacientes por biomarcadores genéticos
  • Realización de estudios comparativos entre fármacos
  • Estadística avanzada de datos y generación de gráficos

Existen múltiples bases de datos y repositorios de las diferentes áreas y se requiere mucho tiempo para el análisis de todas las posibles variables que intervienen en la farmacoterapia del paciente.

SAFFIC permite la realización de medicina personalizada más eficiente ya que, aúna en una sola herramienta la integración, análisis, interpretación y recomendación de toda esta información.

Resuelve las principales barreras a la hora de aplicar la farmacogenética, seguimiento farmacoterapéutico e investigación en la práctica clínica diaria.

¿Qué soluciones aporta SAFFIC? 

  • Creación de una base de datos de seguimiento clínico del paciente con la información para la personalización del tratamiento.
  • Correlación de diagnóstico con la medicación prescrita, con acceso a guías de práctica clínica y las monografías de cada fármaco.
  • Alerta cuando gracias a la información captada SAFFIC recomienda que es necesario realizar una prueba farmacogenética.
  • Análisis personalizado en tiempo real, de las interacciones farmacológicas, contraindicaciones, duplicidades, gravedad, explicación, con la posibilidad de integrar la información de los resultados de la prueba.
  • Registro y clasificación de las interacciones detectadas.
  • Valoración de la respuesta que depende del tipo de tratamiento o enfermedad.
  • Registro de problemas con el medicamento, falta de adherencia, administración errónea, automedicación, reacciones adversas etc
  • Con las entrevistas personalizadas facilita la detección, registro, clasificación y reporte de reacciones adversas mediante conexión con la agencia sanitaria a cada país o relleno de ficha amarilla.
  • Recomendaciones de administración, conservación, posología e indicación de los medicamentos propuestos en el tratamiento.
  • Registro y seguimiento de intervenciones, tanto clínicas como de educación.
  • Análisis del histórico para la evaluación y toma de decisiones de posibles modificaciones o adecuaciones de tratamiento.
  • Proporciona directrices específicas y estándar (con base en las recomendaciones internacionales de CPIC, FDA, EMA, PharmaGKB …) sobre cómo elegir y ajustar las dosis de un fármaco en función de los resultados de las pruebas.
  • Interpretación de resultados de laboratorio. Elección en el tipo de interpretación, por guía o por gen.
  • Vinculación del resultado de una prueba genética al paciente y no a un fármaco específico.
  • Actualización constante de la información analizada.
  • Creación de una base poblacional multipropósito.
  • Filtros de selección de la información disponible para componer los documentos imprimibles o digitales.
  • Posibilidad de integrar y descargar la información registrada, con el fin de realizar estadísticas e indicadores de los hallazgos.
  • Facilitar la investigación clínica, al tener un repositorio con los datos clínicos, información de la medicación y resultados de las pruebas genéticas.

Principales campos de actuación

Funcionalidades

¿A quién va dirigido?

Nuestro programa se presenta como una web a la que los profesionales pueden acceder desde su Tablet o PC.
Nuestro programa tiene la posibilidad de conexión entre investigadores de diferentes instituciones que facilita los estudios multicentros.

Preocupados por conseguir la prescripción más eficaz para sus pacientes, podrán descubrir las incompatibilidades entre tratamientos, hábitos de vida y perfil genético del paciente


Médicos

Les permitirá conocer si la medicación pautada es efectiva para el paciente. Con la ayuda de los informes farmacoterapéuticos personalizados podrá hacer el seguimiento de cada paciente, su medicación, contraindicaciones y grado de evidencia genética.

Farmacéuticos

Con la entrevista clínica nuestro programa tiene el potencial de mejorar la precisión y eficacia de los tratamientos, reducir los efectos adversos, optimizar recursos, diseñar ensayos más eficaces y mejorar los resultados clínicos.


Personal sanitario

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Somos una empresa que nace con la filosofía de hacer posible que todos los servicios de salud del mundo tengan las mejores herramientas de ayuda para garantizar la seguridad del paciente y del profesional. Nuestro equipo creado por los consultores, informáticos, médicos y farmacéuticos han desarrollado varias aplicaciones para lograrlo.

Proyecto co financiado por:

Asesoramiento científico:

Repositorios internacionales:

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